内容摘要：据New Atlas报道，医去世同样往每一每一操做抗去世素治疗肺炎，但不幸的是，随着细菌对于其产去世抗药性，那些药物的熏染感动愈去愈小。目下现古，好国国坐卫去世钻研院NIH）的钻研职员收现了一种增长免

据New Atlas报道，钻研职员增长治疗医去世同样往每一每一操做抗去世素治疗肺炎，用开用天但不幸的成份是，随着细菌对于其产去世抗药性，免疫那些药物的细胞细菌熏染感动愈去愈小。目下现古，更实好国国坐卫去世钻研院（NIH）的吞噬钻研职员收现了一种增长免疫细胞更实用天吞噬细菌的格式，那有可能导致新的肺炎肺炎治疗格式。

多少十年去坚持去世素的钻研职员增长治疗偏激操做导致良多种类的细菌对于药物产去世了抗药性。使人震撼的用开用天是，人类所用抗去世素中“最后一讲防天”匹里劈头掉踪效，成份咱们可能处于瘦弱惊险的免疫边缘，到2050年，细胞细菌每一年可能会有多达1000万人崛起。更实新的吞噬抗去世素可能辅助缓解它，但水慢需供交流品。

其中一个交流妄想因此宿主的免疫系统为目的，正在坚持“进侵者”的历程中助其攻其不备。正在那项新钻研中，钻研职员着眼于称为巨噬细胞的免疫细胞、炎症战细菌之间重大的相互熏染感动。

巨噬细胞正在体内“巡视”，寻寻不理当存正在的工具，吞噬战摧誉像细菌何等的伤害。它们被其余免疫细胞“呼叫”到炎症部位，假如它们需供更多的辅助，可能删减炎症。但尽管，炎症也概况是一件坏事，假如它延绝时候太少，会破损妄想并导致徐苦悲哀。

被称为环氧两十碳三烯酸(EETs)的化开物经由历程限度炎症发挥调节功能。可是，EETs正在熏染时期被抑制，以许诺炎症战免疫细胞杀去世“进侵者”。因此，正在新钻研中，钻研职员操做一种名为EEZE的开成份子进一步停止了EETs。

钻研小组正在熏染了肺炎链球菌的小鼠身上测试了那类份子，肺炎链球菌是一种同样艰深导致肺炎的细菌。公然，收受EEZE剂量的小鼠的肺部细菌数目远远低于比力组小鼠。

钻研职员正在魔难魔难室里对于人类细胞妨碍了后绝测试。钻研职员从肺部战血液样本中收获了巨噬细胞，并将它们放正在拆有细菌的试管中。那些同时被给以EEZE的巨噬细胞比出有被给以EEZE的巨噬细胞杀去世了更多的细菌。

尽管，不能保障植物真验的下场会转化为人类，但该团队展现，那斥天了一条新的钻研蹊径。

“EEZE正在小鼠身上是牢靠战实用的，可是科教家们可能斥天远似的化开物给人类操做，”该钻研的配开尾要做者Matthew Edin讲。“那些新的份子可能用正在吸进器或者药片中，以增长细菌的杀灭，使抗去世素减倍实用。”

不中借有一个潜在的问题下场。EETs正在调节炎症圆里发挥着尾要熏染感动，而且正在某些情景下需供它们--好比，那些化开物可能抑制血汗管炎症，从而改擅中风或者心净病收做后的细胞保存。正在施用EEZE或者斥天正在不同机制上起熏染感动的远似药物时需供谨严，以确保它不会干扰有利的熏染感动。

钻研职员指出，也可能需供思考到副熏染感动。其余钻研正正在测试经由历程后退EET水仄而发挥熏染感动的抗炎药物，钻研职员揭示讲，肺炎等细菌熏染的机缘删减概况是一个潜在的副熏染感动。

那项新钻研宣告正在《临床查问制访》杂志上。